cDNA文库构建
    提供RACE (Rapid Amplification of cDNA Ends)技术服务，通过实验扩增一段非全长的cDNA序列的5‘ 末端或3‘ 末端，得到全长的cDNA。在连接、克隆cDNA片段时，进行了cDNA片段的长度筛选，基本上去除了400bp以下的cDNA短片段，保证了较长cDNA片段的克隆效率。文库质量标准：库容≥1.0×106，普通样品平均插入片段长度≥1.0kb。

实验要求：
1、客户提供目的序列的详细信息，包括Genebank号;
2、请您提供新鲜的且尽量多的材料，或Total RNA。

结果提交：
  完整的实验报告，构建好的才DNA文库以连接产物的形式提供给客户。

操作程序：
1、请与公司服务人员沟通。
2、如果您提供Total RNA 样品，我们首先对RNA质量及纯度进行检测。
3、实验过程中，我们将随时向您汇报工作进度情况，协商解决问题的办法。
4、实验完成后，将为您提供完整的实验报告及构建好的cDNA文库连接产物。
5、我们可以对构建好的文库提供后续附加服务，如克隆菌保存、PCR扩增、大量测序等，试验费用需另计，请垂询。

说    明：
1、可以对构建好的文库提供后续实验。
2、自收到样品起，服务时间为4周左右，有特殊情况，会及时联系客户。
3、对获取的序列进行验证分别在已知序列和获取的序列上设计引物进行RT-PCR扩增，并对PCR产物进行测序，以验证获取的5‘ RACE或3‘ RACE序列与已知序列是否连续存在于同一条cDNA片段上。

收费标准：
1、4周￥11950
2、构建一个样品cDNA文库，费用为10，000元。正常服务时间为30个工作日左右。
3、构建一个样品的cDNA文库，费用为12000元
4、普通序列：序列长度小于等于3kb，3000 RMB；
5、序列长度大于3kb，每增加1kb加收 2000 RMB。